孩子长不高竟是罕见病

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阳江日报讯（记者/陈海涛 通讯员/阮小畅）8月15日，记者从市妇幼保健院儿童身高管理门诊获悉，近期该门诊接诊多例因疾病导致儿童身高矮小，却未引起家长重视的病例。家长误把“矮小”当“晚长”，以为孩子只是长得晚。医生提醒家长们要重视儿童身高管理，避免掉入认识误区。

11岁的女孩小红（化名）目前身高129厘米，其身高低于同年龄同性别正常健康儿童。其前额突出，全身皮肤见散在色素痣，而且以面部为主。父亲身高178厘米，母亲身高160厘米，预估遗传身高162.6厘米。可是，小红到市妇幼保健院儿童身高管理门诊就诊时，检查结果提示其骨龄为9.1岁。一般来说，骨龄和生活年龄相差1岁以内，属于正常范围；超过1岁未超2岁，则存在生长偏离的情况。最终，小红被诊断为特纳综合征。另外一个10岁女孩小丽（化名），5年来生长缓慢，也于近日被诊断为特纳综合征。

特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征，是最常见的人类染色体异常疾病之一。市妇幼保健院儿童身高管理门诊医生郭丽华表示，特纳综合征属于罕见病，如果漏诊将会延误治疗。特纳综合征治疗时间过晚，将错失最佳治疗时机，不仅影响成年时的身高，还会导致卵巢衰竭，骨质疏松，心血管疾病风险增加等，而且会对孩子心理造成影响。因此一经确诊，应尽早治疗，不给孩子的身高发育留下遗憾。

上述两个患儿家长都有同样的想法，认为孩子只是“晚长”，并未引起重视。医生提醒，影响儿童身高的因素除了遗传基因，还有后天的干预。后天管理得当也可以促进身高发育，家长要密切关注孩子的生长发育情况，做好孩子的身高管理。一旦发现异常，及时到正规医院就诊，不要盲目认为“矮”就是“晚长”，或者盲目使用增高药，做到早发现、早诊断、早治疗，以免耽误治疗。

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